SugarLess

PHYSIOMANCE SUGARLESS liefert, für 1 Kapsel :

• 250 mg patentierter Reducose^®-Extrakt aus weißen Maulbeerblättern, titriert auf 12,5 mg 1-Desoxynojirimycin ;
• 50 mg Zimt-Extrakt, Pulver entsprechend 600 mg Zimt, titriert mit 20 mg Proanthocyanidinen.

Reducose^® weißer Maulbeerextrakt, Zimt und postprandialer Blutzucker

WEIßER MAULBEER-EXTRAKT REDUCOSE^® :

In PHYSIOMANCE SugarLess ist Reducose^® ein exklusiver Extrakt aus weißen Maulbeerblättern (Morus alba) mit kraftvollen Eigenschaften. Tatsächlich werden weiße Maulbeerblätter seit Jahrhunderten in der indischen ayurvedischen und traditionellen chinesischen Medizin wegen ihrer gesundheitsfördernden Wirkung verwendet.

Weiße Maulbeerblätter enthalten Stoffwechselprodukte, sogenannte „Iminozucker“, die aufgrund ihrer Struktur interessant sind, die der des in unserer Nahrung enthaltenen Zuckers ähnelt.

Der im Hinblick auf die Stoffwechselgesundheit am meisten untersuchte Iminozucker ist 1-Desoxynojirimycin (DNJ), dessen Struktur der des bekanntesten Einfachzuckers Glucose ähnelt; Tatsächlich ist die Struktur von DNJ bis auf ein Atom mit der von Glucose identisch: Das Sauerstoffatom (Glucose) ist durch ein Stickstoffatom ersetzt (DNJ)¹.

Infolgedessen bindet der in PHYSIOMANCE SugarLess enthaltener DNJ bindet sich an die Enzyme, die im Darm komplexe Zucker (Stärke usw.) in einfache Zucker (Glukose) anstelle von Kohlenhydratmolekülen spalten. Dies trägt dazu bei, die Aufnahme von Glukose in den Blutkreislauf und in die Zellen verschiedener Gewebe zu reduzieren². Folglich fördert das Ausbleiben von Blutzuckerspitzen die Aufrechterhaltung einer normalen Insulinsekretion (ohne Spitzen)².

Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass das Vorhandensein unverdauter Kohlenhydrate die Aussendung eines Sättigungssignals fördert und somit dazu beitragen kann, Heißhungerattacken zu reduzieren³.

Auch im Hinblick auf die Darmgesundheit haben sich diese unverdauten Kohlenhydrate nachweislich positiv auf die Mikrobiota ausgewirkt¹ : Bakterien können diese komplexen Kohlenhydrate insbesondere zur Produktion kurzkettiger Fettsäuren (SCFA) nutzen, die für ihre Vorteile für den Körper bekannt sind.

ZIMT-EXTRAKT :

Zimt ist ein Gewürz, das seit langem für seine medizinischen Eigenschaften bekannt ist. PHYSIOMANCE SugarLess enthält Zimt-Extrakt, der reich an aktiven Molekülen ist: Proanthocyanidine (PACs).

PACs sind Polyphenole, die eine Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel spielen: Diese Verbindungen können zur Aufrechterhaltung eines stabilen Blutzuckerspiegels beitragen, indem sie auf Enzyme einwirken, die komplexe Zucker in einfache Zucker abbauen^4,5. Sie wurden auch auf ihre positive Wirkung auf die Insulinsensitivität untersucht^6,7.

Was das DNJ betrifft, so tragen die PACs zum Sättigungsgefühl und zur Reduzierung von Heißhungerattacken⁸ bei dank der unverdauten Kohlenhydrate.

Warum PHYSIOMANCE SugarLess von Laboratoire THERASCIENCE wählen ?

PHYSIOMANCE SugarLess ist eine synergistische Kombination aus Reducose^®-Extrakt aus weißen Maulbeerblättern, der fünfmal mehr DNJ enthält als andere Extrakte auf dem Markt, und Zimt-Extrakt, der reich an PACs ist, deren positive Wirkung auf das Gleichgewicht des Kohlenhydratstoffwechsels und die Aufrechterhaltung eines normalen postprandialen Blutzuckers untersucht wurde.

Um von allen Vorteilen des Extrakts aus weißen Maulbeerblättern zu profitieren, sind der Reducose^® und der Zimt-Extrakt in PHYSIOMANCE SugarLess garantiert gentechnikfrei, nanopartikelfrei, konservierungsmittelfrei und gluten- oder laktosebasierte Inhaltsstoffe dank unserem Clean label THERASCIENCE. Unser High Quality Process^® bescheinigt außerdem die bakteriologische Qualität und Herkunft der ausgewählten und enthaltenen Pflanzenextrakte in PHYSIOMANCE SugarLess.

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Bibliografie

1. Kurosawa, Yuko et al. Scientific reports (2015)
2. Thondre PS, Lightowler H, Ahlstrom L, Gallagher A. Nutr Metab (Lond). 2021 Apr 15;18(1):41. Erratum in: Nutr Metab (Lond). 2021 May 26;18(1):52.
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5. Sharma S, Mandal A, Kant R, Jachak S, Jagzape M. J Pak Med Assoc. 2020;70(11):2065-2069.
6. Gruenwald J, Freder J, Armbruester N.. Crit Rev Food Sci Nutr. 2010;50(9):822-834.
7. Qin B, Panickar KS, Anderson RA. J Diabetes Sci Technol. (2010 ) 1;4(3):685-93.
8. Hlebowicz J, Hlebowicz A, Lindstedt S, et al. Am J Clin Nutr. 2009;89(3):815-821.