LEVAGEN®+ : UN PEA DE HAUTE QUALITÉ, HAUTEMENT BIODISPONIBLE ET À L’EFFICACITÉ SCIENTIFIQUEMENT PROUVÉE
Le palmitoyléthanolamide (PEA) est un lipide endogène, endocannabinoïdes-like. Présent en faible quantité dans notre alimentation (graines de soja, arachides et jaune d'œuf), le PEA est aussi produit naturellement par notre organisme en situation de stress, de douleur ou d’inflammation. Cependant, sa synthèse peut parfois être perturbée par certaines affections chroniques et il est également à noter que sa production diminue avec l’âge.
Le PEA est un amide d'acide gras saturé à chaîne longue appartenant à la famille des N-acyléthanolamines. Il résulte de la combinaison d’un acide palmitique avec un groupement éthanolamine.
Au sein de la famille des N-acyléthanolamines, figure le principal représentant des endo-cannabinoïdes : l'anandamide. Groupe de substances chimiques se liant à des récepteurs spécifiques du même nom, les cannabinoïdes jouent un rôle clé dans le traitement de la douleur1.
Cependant, bien que le PEA fasse partie des N-acyléthanolamines, il ne possède aucune propriété psychotrope.
En revanche, le PEA agit par le biais de multiples voies de signalisation et différents mécanismes d’action dans l'organisme. Il exerce de nombreux effets : analgésiques ou encore anti-inflammatoires, ce qui en fait un actif de choix pour traiter les douleurs et inflammations, mais également pour contribuer à la relaxation et améliorer la qualité de sommeil.
En effet, une méta-analyse réalisée sur 1 484 patients démontre que la prise de PEA contribue à une diminution significative de la douleur chronique (quelle qu’en son origine : nociceptive, neuropathique et nociplastique)2.
Par ailleurs, une étude in vivo a montré que le PEA possédait la capacité de traverser la barrière hématoencéphalique, assurant ainsi une action au niveau du cerveau3.
Le PEA possédant une longue chaîne carbonée (hydrophobe) due à sa partie acide gras, cette molécule présente une solubilité quasi nulle dans l’eau, ce qui explique sa faible biodisponibilité et sa moindre efficacité. C’est pourquoi le Laboratoire THERASCIENCE utilise un PEA déposé Levagen®+ qui garantit sa haute qualité et biodisponibilité. Levagen®+ est une poudre de palmitoyléthanolamide (PEA) bénéficiant de la technologie avancée de dispersion dans l’eau LipiSperse®. Cette technologie permet au PEA d'être facilement dispersible dans l’estomac, augmentant ainsi sa biodisponibilité et son absorption par le corps.
Pour démontrer cette biodisponibilité, une étude menée en double-aveugle a été réalisée pendant 24 heures auprès de 28 patients, dont la moitié a été supplémentée avec 300 mg de PEA Levagen®+ et l’autre moitié avec un PEA standard. Les patients ayant reçu PEA Levagen®+ présentaient une augmentation de la concentration plasmatique de PEA 1,75 fois supérieure à celle des patients supplémentés avec le PEA standard. Cette augmentation de l'absorption et de la biodisponibilité conduit à une concentration active plus élevée de PEA, permettant ainsi d’obtenir, à plus faible dose, une efficacité comparable à celle du PEA standard.
Le PEA Levagen®+ est un PEA sûr et bien toléré car il s’agit d’un actif endogène naturellement produit par l’organisme et présentant l’avantage de ne pas provoquer d’effets secondaires4.
(1) Système cannabinoïde et douleur : quelle place en thérapeutique ? Julie Desroches, Pierre Beaulieu. Rev Med Suisse 2008; volume 4. 1505-1513
(2) Paladini, Antonella, Mariella Fusco, Teresa Cenacchi, Carlo Schievano, Alba Piroli, et Giustino Varrassi. « Palmitoylethanolamide, a Special Food for Medical Purposes, in the Treatment of Chronic Pain: A Pooled Data Meta-Analysis ». Pain Physician 19, no 2 (février 2016): 11 24.
(3) Artamonov, M., O. Zhukov, I. Shuba, L. Storozhuk, T. Khmel, V. Klimashevsky, A. Mikosha, et N. Gula. « Incorporation of Labelled N-Acylethanolamine (NAE) into Rat Brain Regions in vivo and Adaptive Properties of Saturated NAE under x-Ray Irradiation ». Ukrains’kyi Biokhimichnyi Zhurnal (1999 ) 77, no 6 (2005): 51 62.
(4) Artukoglu, Bekir Berker, Chad Beyer, Adi Zuloff-Shani, Ephraim Brener, et Michael Howard Bloch. « Efficacy of Palmitoylethanolamide for Pain: A Meta-Analysis ». Pain Physician 20, no 5 (juillet 2017): 353 62.