PEA Bioassim

Le saviez-vous ?

La douleur est une expérience sensorielle et émotionnelle désagréable. Il existe différents types de douleurs : la douleur aiguë et la douleur chronique. La douleur aiguë est ponctuelle, constitue un signal d’alarme et a pour but la guérison. Elle est provoquée par des molécules inflammatoires synthétisées par des cellules lésées, des terminaisons nerveuses et des cellules immunitaires. Ces molécules se lient à des récepteurs appelés nocicepteurs. Lorsque la douleur se prolonge au-delà de 3 mois, elle est alors considérée comme chronique. Au sein de l’organisme, le système endocannabinoïde permet d’apaiser la douleur. Il est constitué de différentes classes de récepteurs sur lesquels peuvent se fixer, entre autres, les endocannabinoïdes, des dérivés d’acides gras synthétisés par l’organisme. C’est notamment le cas de l’anandamide (principal représentant des endocannabinoïdes) ou des endocannabinoïdes mimétiques tels que le palmitoyléthanolamide (PEA), résultant de la combinaison d’un acide gras, l’acide palmitique, avec un groupement éthanolamine, et dont la structure est proche de celle des endocannabinoïdes. Cependant, le PEA ne se lie pas aux mêmes récepteurs que l’anandamide ou d’autres phyto-cannabinoïdes comme le CBD. Le PEA exerce ainsi une action appelée « endocannabinoïdes-like » permettant un accompagnement contre les douleurs chroniques mais également aiguës, sans induire d’effet psychotrope. Par ailleurs, le PEA est indirectement responsable de l’augmentation de la concentration d’anandamide en empêchant sa dégradation, prolongeant ainsi l’action de cette molécule.