L’alleato contro il dolore
Dolore
Il dolore è la principale causa di consultazione medica ed è definito come "un'esperienza sensoriale ed emotiva spiacevole che può essere associata a un danno tissutale". Il dolore è oggetto di numerosi studi clinici e di ricerca di base con l'obiettivo di comprenderne i meccanismi e valutare l'efficacia delle molecole naturali per combatterlo. È il caso, in particolare, della palmitoiletanolamide, nota anche come PEA.
Non solo uno...ma molti tipi di dolore
Il dolore può essere classificato in due categorie: acuto e cronico, che si differenziano in base alla loro durata.
Dolore acuto
Il dolore acuto è un segnale di allarme protettivo. Questo segnale è attivato da recettori chiamati "nocicettori" situati nei muscoli, nelle articolazioni e nella pelle e che rispondono a diversi stimoli (temperatura, bruciore, puntura, ecc.). Altri recettori, i chemiorecettori, sono specializzati nella risposta alle molecole infiammatorie prodotte dalle cellule immunitarie, dalle cellule lese e dalle terminazioni nervose. Le informazioni vengono quindi trasmesse lungo i nervi e il midollo spinale al cervello, che interpreta il messaggio.
Dolore cronico
Quando il dolore persiste oltre i 3 mesi, diventa cronico. Considerato una malattia, il dolore cronico si manifesta nel 30% degli adulti.1 Colpisce principalmente i muscoli e le articolazioni e si riscontra anche nell'emicrania.
Esistono diverse categorie di dolore cronico: nocicettivo, neuropatico, misto o nociplastico.
- Il dolore nocicettivo è legato all'infiammazione che dura nel tempo. Essa porta all'attivazione cronica delle fibre nervose della rete del dolore e provoca la sensibilizzazione dei nocicettori. Si tratta del cosiddetto eccesso di dolore nocicettivo, caratteristico del dolore articolare.
- Il dolore neuropatico è causato da un danno al sistema nervoso centrale o periferico. Questo tipo di dolore si manifesta in particolare dopo un incidente cerebrovascolare.
- Il dolore misto, che si può riscontrare nei casi di sciatica ma anche di cancro, è una combinazione di dolore legato a un eccesso di nocicezione (dovuto all'infiammazione) e di dolore neuropatico.
- Il dolore nociplastico è associato all'alterazione del sistema di rilevazione del dolore (nocicezione), in assenza di lesioni. Corrisponde all'alterazione dei sistemi di controllo del dolore da parte del sistema nervoso centrale, causando dolore senza causa apparente. Il dolore nociplastico si riscontra in particolare nei pazienti che soffrono di cefalee croniche o di fibromialgia.
Il sistema endocannabinoide, un target importante per combattere il dolore
All'interno dell'organismo, il sistema endocannabinoide (ECS) modula numerose funzioni fisiologiche, in particolare il dolore. Composto da recettori, enzimi e ligandi, l' ECS è attivato da molecole lipidiche sintetizzate dall'organismo: gli endocannabinoidi, di cui i principali rappresentanti sono l'anandamide (AEA) e il 2 arachidonoilglicerolo (2-AG).
Anche altre molecole endogene attivano l’ECS. È il caso della palmitoiletanolamide (PEA), divenuta famosa grazie al lavoro pubblicato dalla neurologa Rita Levi-Montalcini, premio Nobel per la Medicina. Scoperta nel 1957 nel tuorlo d'uovo, le proprietà antinfiammatorie della PEA sono state presto descritte. La PEA è presente anche in altri alimenti (germogli di erba medica, soia, mais, arachidi), ma in quantità molto ridotte.
Questo acido grasso, che combina l'acido palmitico con una parte etanolaminica, è prodotto naturalmente dal corpo umano. Si trova in quasi tutti i tessuti, compresi i muscoli, il cuore e il cervello.2 La molecola è sintetizzata naturalmente da neuroni, cellule immunitarie e microglia (cellule immunitarie del cervello).
A causa della sua vicinanza strutturale all'AEA, la PEA viene definita un "endocannabinoide simile". Tuttavia, sebbene entrambe le molecole appartengano alla famiglia delle N-aciletanolamine, non hanno la stessa modalità d'azione.
Mentre gli endocannabinoidi e i fitocannabinoidi (come il CBD) si legano direttamente ai principali recettori dell’ ECS (CB1 e CB2), la PEA agisce indirettamente sulla capacità dell'organismo di rispondere ai cannabinoidi che produce naturalmente. Bloccando l'enzima responsabile della degradazione degli endocannabinoidi, la PEA induce indirettamente un aumento dei livelli di AEA e 2-AG, prolungando il loro tempo d'azione e inibendo la trasmissione del segnale del dolore. Sebbene la produzione di PEA aumenti in caso di dolore, questa diminuisce con l'età, riducendo così l'effetto endocannabinoide-simile. Inoltre, la PEA riduce anche l'infiammazione locale modulando la produzione di mediatori pro-infiammatori.3 La PEA è quindi particolarmente interessante per combattere il dolore sia acuto che cronico, grazie alle sue proprietà antinfiammatorie e analgesiche. Ha il vantaggio di essere priva di effetti collaterali e di non indurre effetti psicotropi. Grazie alla sua innocuità, la PEA non crea dipendenza né induce interazioni farmacologiche.4
La PEA del Laboratoire Therascience
Con la sua formula concentrata che fornisce 600 mg per 4 capsule di palmitoiletanolamide bioassimilabile, PHYSIOMANCE PEA BIOASSIM del Laboratoire THERASCIENCE costituisce un supporto nutrizionale in caso di dolore, sia esso acuto, cronico, neuropatico o infiammatorio.
Il Laboratorio THERASCIENCE ha selezionato la PEA Levagen®+, associata al processo tecnologico LipiSperse® per migliorare la biodisponibilità della molecola. Infatti, a causa della sua natura idrofobica, la PEA è generalmente poco solubile in acqua, il che spiega la sua ridotta efficacia. La PEA Levagen®+ presente in PHYSIOMANCE PEA BIOASSIM assicura la dispersione della PEA nello stomaco, garantendone l'assorbimento ottimale da parte dell'organismo grazie alla sua biodisponibilità e all'elevata qualità. 5
La sua efficacia è stata dimostrata in uno studio clinico in doppio cieco condotto su 28 pazienti per 24 ore, in cui metà dei partecipanti ha ricevuto 300 mg di Levagen®+ PEA, mentre l'altra metà ha ricevuto la stessa quantità di PEA, ma questa volta di qualità standard. In sintesi, l'assunzione di Levagen®+ aumenta la concentrazione plasmatica di PEA di 1,75 volte rispetto alla PEA standard, garantendo così l'efficacia della nostra Levagen®+ PEA a concentrazioni inferiori rispetto alle forme standard.6
Bibliografia
- Treede, Rolf-Detlef et al. “Chronic pain as a symptom or a disease: the IASP Classification of Chronic Pain for the International Classification of Diseases (ICD-11).” Painvol. 160,1 (2019): 19-27.
- Gabrielsson, Linda et al. “Palmitoylethanolamide for the treatment of pain: pharmacokinetics, safety and efficacy.” British journal of clinical pharmacologyvol. 82,4 (2016): 932-42.
- Petrosino S, Di Marzo V. The pharmacology of palmitoylethanolamide and first data on the therapeutic efficacy of some of its new formulations. Br J Pharmacol. (2017);174(11):1349-1365.
- Artukoglu, Bekir Berker et al. Efficacy of Palmitoylethanolamide for Pain: A Meta-Analysis. Pain physicianvol. 20,5 (2017): 353-362.
- Briskey, D et al. “Increased bioavailability of curcumin using a novel dispersion technology system (LipiSperse®).” European journal of nutritionvol. 58,5 (2019): 2087-2097.
- LIPISPERSEa (2019). Advanced dispersion technology.
