LEVAGEN®+ : UN GUISANTE DE ALTA CALIDAD Y ALTAMENTE BIODISPONIBLE CON EFICACIA CIENTÍFICAMENTE PROBADA
La palmitoiletanolamida (PEA) es un lípido similar a un endocannabinoide endógeno. Presente en pequeñas cantidades en nuestra dieta (soja, cacahuetes y yema de huevo), El PEA también es producido de forma natural por nuestro organismo en situaciones de estrés, dolor o inflamación. Sin embargo, su síntesis a veces puede verse perturbada por ciertas condiciones crónicas y también se debe tener en cuenta que su producción disminuye con la edad.
La PEA es una amida de ácido graso saturado de cadena larga que pertenece a la familia de las N-aciletanolaminas. Resulta de la combinación de un ácido palmítico con un grupo etanolamina.
Dentro de la familia de las N-aciletanolaminas, se encuentra el principal representante de los endocannabinoides: la anandamida. Un grupo de químicos que se unen a receptores específicos del mismo nombre, los cannabinoides juegan un papel clave en el tratamiento del dolor 1.
Sin embargo, aunque el PEA es una de las N-aciletanolaminas, no posee propiedades psicotrópicas.
Por el contrario, PEA actúa a través de múltiples vías de señalización y diferentes mecanismos de acción en el cuerpo. Tiene múltiples efectos: analgésico o incluso antiinflamatorio, lo que lo convierte en un principio activo de elección para tratar el dolor y la inflamación, pero también por contribuir a la relajación y mejorar la calidad del sueño.
De hecho, un metaanálisis realizado con 1.484 pacientes muestra que la ingesta de PEA contribuye a una reducción significativa del dolor crónico (sea cual sea su origen: nociceptivo, neuropático y nociplásico) 2.
Además, un estudio in vivo ha demostrado que la PEA tiene la capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica, asegurando así una acción a nivel del cerebro3.
Dado que la PEA tiene una cadena carbonada larga (hidrofóbica) debido a su parte de ácido graso, esta molécula tiene una solubilidad en agua casi nula, lo que explica su baja biodisponibilidad y menor eficiencia. Es por esto que el Laboratorio THERASCIENCE utiliza la patente Levagen®+, que garantiza la alta calidad y biodisponibilidad de la PEA. Levagen®+ es un polvo de palmitoiletanolamida (PEA) que se beneficia de la tecnología avanzada de dispersión de agua LipiSperse® . Esta tecnología permite que la PEA se disperse fácilmente en el estómago, aumentando su biodisponibilidad y absorción por el cuerpo.
Para demostrar esta biodisponibilidad, se llevó a cabo un estudio doble ciego durante 24 horas con 28 pacientes, la mitad de los cuales fueron suplementados con 300 mg de PEA Levagen®+ y la otra mitad con un PEA estándar. Los pacientes que recibieron PEA Levagen®+ mostraron un aumento de 1,75 veces en la concentración plasmática de PEA en comparación con los pacientes suplementados con PEA estándar. Este aumento de la absorción y biodisponibilidad conduce a una mayor concentración activa de PEA, lo que permite obtener, a una dosis más baja, una eficacia comparable a la de la PEA estándar.
PEA Levagen ® + es una PEA segura y bien tolerada porque es un activo endógeno producido naturalmente por el cuerpo y tiene la ventaja de no causar efectos secundarios 4.
(1) Système cannabinoïde et douleur : quelle place en thérapeutique ? Julie Desroches, Pierre Beaulieu. Rev Med Suisse 2008; volume 4. 1505-1513
(2) Paladini, Antonella, Mariella Fusco, Teresa Cenacchi, Carlo Schievano, Alba Piroli, et Giustino Varrassi. « Palmitoylethanolamide, a Special Food for Medical Purposes, in the Treatment of Chronic Pain: A Pooled Data Meta-Analysis ». Pain Physician 19, no 2 (février 2016): 11 24.
(3) Artamonov, M., O. Zhukov, I. Shuba, L. Storozhuk, T. Khmel, V. Klimashevsky, A. Mikosha, et N. Gula. « Incorporation of Labelled N-Acylethanolamine (NAE) into Rat Brain Regions in vivo and Adaptive Properties of Saturated NAE under x-Ray Irradiation ». Ukrains’kyi Biokhimichnyi Zhurnal (1999 ) 77, no 6 (2005): 51 62.
(4) Artukoglu, Bekir Berker, Chad Beyer, Adi Zuloff-Shani, Ephraim Brener, et Michael Howard Bloch. « Efficacy of Palmitoylethanolamide for Pain: A Meta-Analysis ». Pain Physician 20, no 5 (juillet 2017): 353 62.