Nattiase®

Nattiase® : Un extracto patentado de soja fermentada, estandarizado en nattokinasa y de calidad superior.

El natto es un alimento hecho de soja fermentada con la bacteria Bacillus subtilis var. natto y ha sido consumido en Japón1 durante más de 1000 años. Este alimento tradicional contiene una enzima llamada nattokinasa.

El extracto registrado de nattokinasa Nattiase® es de calidad superior, estandarizado a 2000 FU* de nattokinasa. Nattiase® garantiza:

  • Selección cuidadosa de soja, el sustrato necesario para producir la enzima;

  • Ausencia de vitamina K2;

  • Control de la cadena de producción realizado en instalaciones certificadas ISO 7 (norma que garantiza el nivel de control y la ausencia de contaminación del aire en salas blancas);

  • Ubicación de producción certificada ISO 22000 (norma internacional voluntaria para la gesti´pon de la seguridad alimentaria).

Nattokinasa Nattiase® es una nattokinasa segura y bien tolerada. Su inocuidad ha sido demostrada por varios estudios.2,3

Numerosos estudios clínicos muestran que esta enzima tiene efectos beneficiosos en la función cardiovascular:

  • Reducción de la coagulación sanguínea 4-6 ;

  • Reducción de la placa aterosclerótica 7 ;

  • Reducción del colesterol 7,8;

  • Reducción de la presión arterial 9.

Un estudio clínico controlado con placebo en 12 pacientes sanos que recibieron una dosis única de 2000 FU* de nattokinasa mostró un aumento significativo en la formación de D-dímero, un marcador de la degradación del fibrinógeno, a las 6 y 8 horas (respectivamente +44,5% y +38,2%)4.

 

Un segundo estudio clínico, comparado con estatinas, realizado en 76 pacientes, mostró una reducción significativa del 37% en el tamaño de las placas ateroscleróticas después de 6 meses de suplementación con 6000 FU* de nattokinasa7


Un tercer estudio retrospectivo en 1062 pacientes que recibieron 10,800 FU* de nattokinasa diariamente mostró una significativa reducción en los niveles sanguíneos de triglicéridos, colesterol total y LDL después de 12 meses de suplementación8.

 

Un cuarto estudio clínico controlado con placebo en 86 pacientes mostró una significativa reducción en la presión arterial sistólica y diastólica después de la suplementación con 2000 FU* de nattokinasa durante 2 meses9.

 

 

Nattiase

 

 

*FU: Unidades de descomposición de fibrina

(1) https://www.kanpai.fr/voyage-japon/natto
(2) Lampe, Bradley J, and J Caroline English. “Toxicological assessment of nattokinase derived from Bacillus subtilis var. natto.” Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association vol. 88 (2016): 87-99. doi:10.1016/j.fct.2015.12.025.
(3) Wu, Hao et al. “Acute toxicity and genotoxicity evaluations of Nattokinase, a promising agent for cardiovascular diseases prevention.” Regulatory toxicology and pharmacology : RTP vol. 103 (2019): 205-209. doi:10.1016/j.yrtph.2019.02.006.
(4) Kurosawa, Yuko et al. “A single-dose of oral nattokinase potentiates thrombolysis and anti-coagulation profiles.” Scientific reports vol. 5 11601. 25 Jun. 2015, doi:10.1038/srep11601.
(5) Chen, Hongjie et al. “Nattokinase: A Promising Alternative in Prevention and Treatment of Cardiovascular Diseases.” Biomarker insights vol. 13 1177271918785130. 5 Jul. 2018, doi:10.1177/1177271918785130.
(6) Sumi, H et al. “Enhancement of the fibrinolytic activity in plasma by oral administration of nattokinase.” Acta haematologica vol. 84,3 (1990): 139-43. doi:10.1159/000205051.
(7) Ren, N N et al. Zhonghua yi xue za zhi vol. 97,26 (2017): 2038-2042. doi:10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2017.26.005.
(8) Chen, Hongjie et al. “Effective management of atherosclerosis progress and hyperlipidemia with nattokinase: A clinical study with 1,062 participants.” Frontiers in cardiovascular medicine vol. 9 964977. 22 Aug. 2022, doi:10.3389/fcvm.2022.964977
(9) Kim, Ji Young et al. “Effects of nattokinase on blood pressure: a randomized, controlled trial.” Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension vol. 31,8 (2008): 1583-8. doi:10.1291/hypres.31.1583.

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