PEA (Palmitoyléthanolamide)
Description
Le palmitoyléthanolamide (PEA) est une molécule à longue chaîne carbonée qui associe un acide gras, l’acide palmitique, et un groupement éthanolamine. Le PEA est naturellement produit par l’organisme mais sa synthèse diminue avec l’âge. Et si cette molécule est présente dans l’alimentation (soja, maïs, jaune d’œuf ou encore dans le lait maternel), ce n'est qu'en faible quantité, d’où l’intérêt d’une supplémentation.
Le PEA appartient à la famille des N-acyléthanolamines, au sein de laquelle figure le principal représentant des endocannabinoïdes : l'anandamide. Les endocannabinoïdes se lient à des récepteurs du même nom, et sont impliqués dans la régulation de la douleur et de la relaxation.
Le PEA est un endocannabinoïde-like : il ne se fixe pas directement sur les récepteurs endocannabinoïdes, mais agit en tant que médiateur. Le palmitoyléthanolamide participe à la réponse biologique face aux cannabinoïdes endogènes (cannabinoïdes produits par l’organisme, appelés endocannabinoïdes) et évite leur dégradation, permettant ainsi de prolonger leur action contre la douleur.
Par ailleurs, les phytocannabinoïdes, c'est-à-dire les cannabinoïdes produits par les plantes, comme par exemple le THC, sont eux aussi connus pour agir contre la douleur. Toutefois, ces molécules sont décriées pour leurs effets psychotropes, ce qui n’est ni le cas pour les endocannabinoïdes, ni pour le PEA.
Le PEA exerce des effets anti-inflammatoires et analgésiques. C’est la raison pour laquelle cette molécule est particulièrement intéressante en cas de douleurs (chroniques ou aiguës) et d’inflammation. Par ailleurs, le PEA est capable de franchir la barrière hémato-encéphalique et par conséquent d’agir au niveau du cerveau.1
Les bienfaits
Bien qu’il ne soit pas possible d’assigner au PEA des allégations réglementaires du fait que l'Autorité européenne de sécurité des aliments (l’EFSA en anglais, pour European Food Safety Agency) n’ait pas encore évalué les données scientifiques, de nombreuses études ont toutefois été réalisées sur cette molécule, et ce, dès 1970. D’après les recherches scientifiques, le PEA participerait à la régulation de l’inflammation et du système endocannabinoïde, ainsi qu’à la réparation des tissus tout en modulant la perception de la douleur.
Les particularités THERASCIENCE
Le PEA appartient à la catégorie des lipides et possède une longue chaîne carbonée le rendant insoluble dans les milieux aqueux. Ce caractère hydrophobe est responsable de son absorption difficile et réduit considérablement sa biodisponibilité.
C’est la raison pour laquelle le Laboratoire THERASCIENCE a sélectionné le PEA Levagen®+ : celui-ci bénéficie de la technologie avancée LipiSperse®, qui facilite la dispersion du PEA au niveau de l’estomac et assure une biodisponibilité optimale.
Une étude réalisée en double-aveugle sur 28 patients pendant 24 heures a démontré que le groupe supplémenté avec 300 mg de PEA Levagen®+ présentait des concentrations plasmatiques en PEA 1,75 fois supérieures à celles du groupe ayant reçu du PEA standard, attestant ainsi de la biodisponibilité supérieure du PEA Levagen®+.
- Artamonov, M., O. Zhukov, I. Shuba, L. Storozhuk, T. Khmel, V. Klimashevsky, A. Mikosha, et N. Gula. « Incorporation of Labelled N-Acylethanolamine (NAE) into Rat Brain Regions in Vivo and Adaptive Properties of Saturated NAE under x-Ray Irradiation ». Ukrains’kyi Biokhimichnyi Zhurnal (1999 ) 77, no 6 (2005): 51‑62.
Publications scientifiques
Le PEA fait l'objet de plus de 983 publications scientifiques.
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