LEVAGEN®+ : UNA PEA DI ALTA QUALITÀ, ALTAMENTE BIODISPONIBILE AD EFFICACIA SCIENTIFICAMENTE PROVATA.
La palmitoiletanolamide (PEA) è un lipide endogeno simile agli endocannabinoidi. Presente in piccole quantità negli alimenti (soia, arachidi e tuorlo d'uovo), la PEA è prodotta naturalmente dal nostro organismo in situazioni di stress, dolore o di infiammazione. Tuttavia, la sua sintesi può essere alterata in alcune condizioni croniche e la sua produzione diminuisce con l'età.
La PEA è un'ammide di un acido grasso saturo a lunga catena appartenente alla famiglia delle N-aciletanolamine. È composta da una molecola di acido palmitico e da un gruppo etanolaminico.
Alla famiglia delle N-aciletanolamine, appartiene il principale rappresentante degli endocannabinoidi: l'anandamide.
I cannabinoidi sono un gruppo di sostanze chimiche che si legano a specifici recettori omonimi, e svolgono un ruolo fondamentale nella gestione del dolore1.
Sebbene la PEA faccia parte delle N-aciletanolammine, non ha proprietà psicotrope.
La PEA agisce attraverso molteplici vie di segnalazione e diversi meccanismi d'azione nell'organismo. Ha molti effetti, analgesico, antinfiammatorio, che la rendono un ingrediente attivo utile per trattare il dolore e l'infiammazione, ma anche per contribuire al rilassamento e migliorare la qualità del sonno.
Una meta-analisi condotta su 1.484 pazienti dimostra che l'assunzione di PEA contribuisce a una riduzione significativa del dolore cronico (qualunque sia la sua origine: nocicettivo, neuropatico e nociplastico)2.
Inoltre, uno studio in vivo ha dimostrato che la PEA ha la capacità di attraversare la barriera emato-encefalica, garantendo così un'azione a livello cerebrale3.
Poiché la PEA ha una lunga catena di carbonio (idrofoba) dovuta alla sua parte di acido grasso, questa molecola ha una solubilità quasi nulla in acqua, il che spiega la sua bassa biodisponibilità e la sua bassa efficacia. Per questa ragione il Laboratoire THERASCIENCE utilizza la PEA depositata Levagen®+, di alta qualità e altamente biodisponibile. La PEA Levagen®+ è una polvere di palmitoiletanolamina (PEA) ottenuta sfruttando la tecnologia avanzata LipiSperse®. Questa tecnologia migliora la dispersione della PEA nello stomaco, aumentandone la biodisponibilità e l'assorbimento da parte dell'organismo.
Per valutarne la biodisponibilità, è stato condotto uno studio in doppio cieco per 24 ore su 28 pazienti, metà dei quali hanno assunto 300 mg di PEA Levagen®+ e l'altra metà ha assunto una PEA standard. Nei pazienti che hanno ricevuto la PEA Levagen®+ è stato registrato un aumento, pari a 1,75 volte, della concentrazione plasmatica di PEA rispetto ai pazienti che hanno ricevuto una PEA standard. Questo aumento dell'assorbimento e della biodisponibilità determina una maggiore concentrazione attiva di PEA, consentendo così di ottenere a dosi inferiori, un'efficacia paragonabile a quella della PEA standard.
La PEA Levagen®+ è una PEA sicura e ben tollerata perché si tratta di un attivo endogeno prodotto naturalmente dall'organismo e ha il vantaggio di non provocare effetti secondari4.
(1) Système cannabinoïde et douleur : quelle place en thérapeutique ? Julie Desroches, Pierre Beaulieu. Rev Med Suisse 2008; volume 4. 1505-1513
(2) Paladini, Antonella, Mariella Fusco, Teresa Cenacchi, Carlo Schievano, Alba Piroli, et Giustino Varrassi. « Palmitoylethanolamide, a Special Food for Medical Purposes, in the Treatment of Chronic Pain: A Pooled Data Meta-Analysis ». Pain Physician 19, no 2 (février 2016): 11 24.
(3) Artamonov, M., O. Zhukov, I. Shuba, L. Storozhuk, T. Khmel, V. Klimashevsky, A. Mikosha, et N. Gula. « Incorporation of Labelled N-Acylethanolamine (NAE) into Rat Brain Regions in vivo and Adaptive Properties of Saturated NAE under x-Ray Irradiation ». Ukrains’kyi Biokhimichnyi Zhurnal (1999 ) 77, no 6 (2005): 51 62.
(4) Artukoglu, Bekir Berker, Chad Beyer, Adi Zuloff-Shani, Ephraim Brener, et Michael Howard Bloch. « Efficacy of Palmitoylethanolamide for Pain: A Meta-Analysis ». Pain Physician 20, no 5 (juillet 2017): 353 62.