Kwaliteit en biobeschikbaarheid van onze activiteiten

DE BIOLOGISCHE BESCHIKBAARHEID VAN DE ACTIEVE BESTANDDELEN, EEN FUNDAMENTEEL ELEMENT

De biobeschikbaarheid van een actieve stof is het deel ervan dat daadwerkelijk door het lichaam wordt geabsorbeerd en geassimileerd. De vorm waarin een actief ingrediënt wordt ingenomen is daarom net zo belangrijk als de hoeveelheid die wordt ingenomen. Daarom geeft het THERASCIENCE-laboratorium de voorkeur aan actieve bestanddelen in hun meest bio-beschikbare vorm, om absorptie en beschikbaarheid te garanderen die zal instaan voor een hogere doeltreffendheid en tolerantie.

 

VITAMINEN B2, B6, B9 EN B12 IN CO-ENZYMVORM VOOR OPTIMALE BIOBESCHIKBAARHEID
B-vitamines zijn een groep wateroplosbare vitamines die in combinatie werken en deelnemen aan vele stofwisselingsreacties.

FYSIOLOGISCHE FUNCTIES
Het zijn co-factoren van intermediaire stofwisselingsenzymen. Deze vitaminen (enzymen / co-enzymen) zijn nodig voor de oxidatieve afbraak van macronutriënten, glucose, vetzuren en eiwitten, en voor het energiemetabolisme.
Ze zijn ook betrokken bij vele andere reacties die bijvoorbeeld het metabolisme van alcohol, de synthese van neurotransmitters en de regulatie van homocysteïne in de methionine-/homocysteïne-cyclus controleren.

VOORDEEL VAN CO-ENZYMEN VORMEN DIRECT BRUIKBAAR DOOR CELLEN
In water oplosbare B-vitamines hopen zich niet op in het lichaam en ontsnappen aan opslag en het risico van overdosering. Ze worden voornamelijk in onze producten geleverd in een vorm die identiek is aan de vorm die wordt gebruikt bij de stofwisseling, en dus meer metabolisch actief is :

• vitamine B2 in de vorm van riboflavine-5'-fosfaat, natrium ;
• vitamine B6 in pyridoxal-5'-fosfaat vorm ;
• vitamine B9 in de vorm van calcium L-methylfolaat ;
• vitamine B12 in de vorm van methylcobalamine.

Voor riboflavine (B2) en pyridoxine (B6) is een voorafgaande fosforyleringsstap essentieel om hen in staat te stellen hun rol als coenzymen van metabole reacties te vervullen. Deze fysiologische stap verbruikt een ATP-molecuul en leidt van de niet-gefosforyleerde vormen naar gefosforyleerde co-enzymen zoals riboflavinemonofosfaat en pyridoxaalfosfaat.

Zo is bijvoorbeeld vitamine B6 in de vorm van pyridoxaalfosfaat de belangrijkste co-enzymvorm voor de energiestofwisseling. Pyridoxaal fosfaat werkt als een co-enzym van fosforylase, dat het vrijkomen van glucose uit glycogeen katalyseert, of in de reacties van neoglucogenese, die glucose vormen in het bijzonder uit aminozuren.

Andere B-groepsvitamines zijn actief, in gemethyleerde vorm, in de methioninering. Dit zijn foliumzuur (B9) in de vorm van methylfolaat en cyanocobalamine (B12) in de vorm van methylcobalamine. Het is bijvoorbeeld bekend dat vitamine B12 in de vorm van methylcobalamine essentieel is voor de activering van methioninesynthase. Het werkt samen met methylfolaten om homocysteïne te recyclen tot methionine, een essentieel aminozuur voor methyleringsreacties.

 

VITAMINE K2 IN MENAQUINONE-7 VORM VOOR OPTIMALE BIOBESCHIKBAARHEID

De vitamine K2 die in onze formules wordt gebruikt is in de vorm van menaquinone-7. Deze lange-keten menaquinonvorm heeft een betere biologische beschikbaarheid dan de andere vormen.
Het heeft ook het voordeel van een langere halfwaardetijd dan de andere vormen. Bij langdurige inname hoopt menaquinone-7 zich op bij niveaus die 7 tot 8 keer hoger zijn dan andere vormen van vitamine K.

Sommige van onze producten profiteren van de gepatenteerde MenaquinGold™ vorm, een natuurlijke vitamine K2 in menaquinone-7 vorm, die het resultaat is van natuurlijke fermentatie, wat een superieure kwaliteit en optimale stabiliteit garandeert.

 

 

CHROOM IN PICOLINAATVORM VOOR EEN BETERE BIOBESCHIKBAARHEID

De effectiviteit van chroom is afhankelijk van de vorm. De picolinaatvorm die wordt gebruikt in de door Laboratoire Therascience ontwikkelde producten is de meest bio-beschikbare vorm die in Europa is toegestaan.

Het heeft de volgende kenmerken :

• Significante stabiliteit en biologische beschikbaarheid bij de mens^{(1) (2)} ;
• Afwezigheid van toxiciteit⁽³⁾

MAGNESIUM IN DE VORM VAN GLYCEROFOSFAAT, CITRAAT, OF BISGLYCINAAT VOOR EEN BETERE BIOBESCHIKBAARHEID
Het magnesium dat in de producten van Laboratoire THERASCIENCE wordt gebruikt, heeft de vorm van organische zouten (glycerofosfaat, citraat of bisglycinaat).
Van de verschillende vormen van magnesium blijken deze 3 vormen zouten te zijn die zowel goed geabsorbeerd worden als weinig spijsverteringsstoornissen veroorzaken.

IJZER EN ZINC IN DE VORM VAN bisglycinaatvorm voor een betere biobeschikbaarheid

IJZER
Het ijzer dat in THERASCIENCE-formules aanwezig is, is een gepatenteerd Ferrochel™-ijzer, in chelaatvorm (bisglycinaat), stabiel en ionisch neutraal.

 

Dankzij zijn binding aan 2 moleculen van glycine, een niet-essentieel aminozuur, heeft Ferrochel™-ijzer het voordeel dat het niet afbreekt in de maag, intact wordt getransporteerd in de darm en niet reageert met andere vitaminen en mineralen. Deze vorm van ijzer is de best geabsorbeerde vorm van ijzer die op de markt verkrijgbaar is.
Bovendien is Ferrochel™-ijzer gecertificeerd door TRAACS™-analyse om de stabiliteit van de 100% gechelateerde vorm te certificeren.
Verschillende recente studies hebben de volgende eigenschappen van ijzerbisglycinaat aangetoond :

• Veiligheid: deze vorm heeft geen schadelijke gevolgen bij de hoogste geteste dosis (500 mg/kg) ⁽⁶⁾ ;
• Biobeschikbaarheid: de bisglycinaatvorm is 2 tot 4 keer meer biobeschikbaar dan andere bestaande vormen⁽⁷⁾;
• Absorptie: 3,4 keer hoger dan die van de sulfaatvorm, een van de meest gebruikte vormen in voedingssupplementen ⁽⁸⁾ ;
• Efficiëntie: aanzienlijk efficiënter dan de sulfaatvorm in de strijd tegen ijzertekort ^(9)(10)
  

ZINC
De formules die door het laboratorium Therascience zijn ontwikkeld, bevatten voornamelijk zink in bisglycinaatvorm.
Een gerandomiseerde studie werd uitgevoerd op gezonde vrijwilligers om de orale biologische beschikbaarheid van zink in de vorm van gluconaat en bisglycinaat te vergelijken. Bij een gelijke dosis (15 mg), en na een 7-daagse wash-out periode tussen de doses, concludeerde de studie dat bisglycinaat een significant hogere (+43,4%) biobeschikbaarheid had in vergelijking met gluconaat. Bovendien wordt bisglycinaat zeer goed verdragen door het lichaam.

SELENIUM IN DE VORM VAN SELENOMETHIONINE VOOR EEN BETERE BIOLOGISCHE BESCHIKBAARHEID

Selenium in THERASCIENCE-formules is selenium in de zeer biologisch beschikbare vorm van selenomethionine (ook wel verrijkte gist genoemd).
Om dit selenium te verkrijgen wordt de gist Saccharomyces cerevisiae gekweekt in de aanwezigheid van natriumseleniet. Tijdens de fermentatie metaboliseert natriumseleniet de seleniet en zet deze om in organisch selenium. Dit selenium is gebonden aan een molecuul methionine, een essentieel aminozuur, en vormt zo de meest bio-beschikbare vorm van selenomethionine.

Sommige van onze producten profiteren van de geregistreerd Lynside^® Forte Se+ vorm van selenium in selenomethionine vorm, die een optimale biologische beschikbaarheid.

Wetenschappelijke studies hebben aangetoond dat met selenium verrijkte gist die voornamelijk in onze producten wordt gebruikt, de meest bio-beschikbare vorm van selenium is. In feite wordt de biologische beschikbaarheid ervan geschat op meer dan 90%, meer dan het dubbele van die van de anorganische vorm⁽¹¹⁾.(1) Anderson RA, PolanskyMM, Bryden NA. Biol Trace Elem. Res. 2004,101(3):211-218.
(2) Anderson RA, Bryden NA, Polansky MM; JAm Coll Nutr. 1997,16(3):273-279.
(3) AdaptédeAndersonRA,BrydenNA,PolanskyMM;JAmCollNutr.1997,16(3):273-279.
⁽⁴⁾ Driessens F.C.M et al., « On formulas for daily oral magnesium supplementation and some of their side effects » Magnes Bull. (1993) ; 15 (1) : 10 - 12.
⁽⁵⁾ Gandia P “A bioavailability study comparing two oral formulations containing zinc (Zn bisglycinate vs. Zn gluconate) after a single administration to twelve healthy female volunteers” Int J Vitam Nutr Res. (2007 Jul) ; 77(4) : 243 - 8.
⁽⁶⁾ Jeppsen et al., Food and Chemical Toxicology, 1999.
⁽⁷⁾ Boven-Benjamin et al., The American Journal of Clinical Nutrition, 2000.
⁽⁸⁾ Pineda et al., Nutrition, 2001.
⁽⁹⁾ Szarfarc et al., Archivos Latinoamericanos de Nutricion, 2001.
⁽¹⁰⁾ Ferrari et al., Biomedicine & Pharmacotherapy, 2012.
⁽¹¹⁾ EFSA Journal (2008) 766, 1- 42.