LEVAGEN^®+ : EEN HOGE KWALITEIT, ZEER BIOBESCHIKBAAR EN WETENSCHAPPELIJK BEWEZEN PEA

 

Palmitoylethanolamide (PEA) is een endogene agonist van de endocannabinoïde receptoren. PEA komt in kleine hoeveelheid in onze voeding voor (sojabonen, pinda's en eigeel) en wordt ook natuurlijk door ons lichaam geproduceerd in situaties van stress, pijn of ontsteking. De synthese ervan kan echter soms worden verstoord door bepaalde chronische aandoeningen en er moet ook worden opgemerkt dat de productie ervan afneemt met de leeftijd.

 

PEA is een lange-keten verzadigd vetzuuramide dat behoort tot de N-acylethanolamine-familie. Het ontstaat door de combinatie van een palmitinezuur met een ethanolaminegroep.

 

 

Binnen de familie van de N-acylethanolamines is de belangrijkste vertegenwoordiger van de endo-cannabinoïden: anandamide. Een groep chemische stoffen die zich binden aan specifieke receptoren met dezelfde naam, cannabinoïden spelen een sleutelrol bij pijnbeheersing¹.

 

Hoewel PEA tot de N-acylethanolaminen behoort, heeft het geen psychotrope eigenschappen.

 

In plaats daarvan werkt PEA via meerdere signaalwegen en verschillende werkingsmechanismen in het lichaam. Het heeft een aantal effecten, zoals pijnstillend en ontstekingsremmend, waardoor het bij uitstek geschikt is voor de behandeling van pijn en ontstekingen, maar ook om bij te dragen tot ontspanning en verbetering van de slaapkwaliteit.

 

Uit een meta-analyse bij 1.484 patiënten blijkt inderdaad dat de inname van PEA bijdraagt tot een aanzienlijke vermindering van chronische pijn (ongeacht de oorsprong: nociceptief, neuropathisch en nociplastiek)².

 

Bovendien heeft een in vivo studie aangetoond dat PEA het vermogen had de bloed-hersenbarrière te overschrijden, waardoor een werking in de hersenen verzekerd is³.

 

Aangezien PEA een lange koolstofketen heeft (hydrofoob) als gevolg van het vetzuurgedeelte, heeft deze molecule bijna geen oplosbaarheid in water, wat de lage biobeschikbaarheid en de geringere doeltreffendheid ervan verklaart. Daarom gebruikt Laboratorium THERASCIENCE een geregistreerd PEA Levagen^®+ dat de hoge kwaliteit en de biobeschikbaarheid garandeert. Levagen^®+ is een palmitoylethanolamide (PEA)-poeder dat profiteert van de geavanceerde LipiSperse^®-waterdispersietechnologie. Dankzij deze technologie kan PEA gemakkelijk in de maag worden gedispergeerd, waardoor de biobeschikbaarheid en de absorptie door het lichaam toenemen.

 

Om deze biobeschikbaarheid aan te tonen, werd een dubbelblind onderzoek uitgevoerd gedurende 24 uur bij 28 patiënten, van wie de helft werd aangevuld met 300 mg Levagen^®+ PEA en de andere helft met standaard PEA. Patiënten die Levagen^®+ PEA kregen, vertoonden een 1,75-voudige toename in plasma PEA-concentratie vergeleken met patiënten die standaard PEA kregen toegediend. Deze toename van de absorptie en de biobeschikbaarheid leidt tot een hogere actieve concentratie van PEA, waardoor bij lagere doses een vergelijkbare werkzaamheid wordt bereikt als met standaard-PEA.

 

Levagen^®+ PEA is een veilig en goed verdragen PEA, omdat het een endogene actieve stof is die van nature door het lichaam wordt geproduceerd en het voordeel heeft dat het geen bijwerkingen heeft⁴.

 

 

 

(1) Système cannabinoïde et douleur : quelle place en thérapeutique ? Julie Desroches, Pierre Beaulieu. Rev Med Suisse 2008; volume 4. 1505-1513
(2) Paladini, Antonella, Mariella Fusco, Teresa Cenacchi, Carlo Schievano, Alba Piroli, et Giustino Varrassi. « Palmitoylethanolamide, a Special Food for Medical Purposes, in the Treatment of Chronic Pain: A Pooled Data Meta-Analysis ». Pain Physician 19, no 2 (février 2016): 11 24.
(3) Artamonov, M., O. Zhukov, I. Shuba, L. Storozhuk, T. Khmel, V. Klimashevsky, A.  Mikosha, et N. Gula. « Incorporation of Labelled N-Acylethanolamine (NAE) into Rat Brain Regions in vivo and Adaptive Properties of Saturated NAE under x-Ray Irradiation ». Ukrains’kyi Biokhimichnyi Zhurnal (1999 ) 77, no 6 (2005): 51 62.
(4) Artukoglu, Bekir Berker, Chad Beyer, Adi Zuloff-Shani, Ephraim Brener, et Michael Howard Bloch. « Efficacy of Palmitoylethanolamide for Pain: A Meta-Analysis ». Pain Physician 20, no 5 (juillet 2017): 353 62.